Acariasis is de algemene naam voor ziekten van mensen, planten en dieren die worden veroorzaakt door teken. Ze behoren tot de groep van arachnoses - ziekten veroorzaakt door vertegenwoordigers van de spinachtige klasse.
Acariasis is een paar dozijn ziekten, waarvan de meest bekende schurft, demodicose, tekenovergevoeligheid (tekenallergie) zijn.
Oorzaken en risicofactoren
De provocateurs van acariasis zijn mijten, microscopische parasieten, wijdverspreid zowel in het wild als binnenshuis.
Het teek heeft in de regel een kleine afmeting - 0,2 - 1 mm, hoewel er individuen tot 5 mm zijn. Zes paar appendages vertrekken van het lichaam, waarvan er 4 (het rug- en middelste paar) als poten functioneren, uitgerust met klauwen of zuigers voor een betere fixatie op oppervlakken. Het voorste paar appendages, chelicera, is opgenomen in het complex van de orale organen en wordt weergegeven door klauwen of doorsnijdende structuren.
In de parasitologie is de term "acarotoxiciteit van de menselijke omgeving" wijdverspreid. De introductie van dit concept houdt verband met de ontdekking in de directe omgeving van een persoon (in het dagelijks leven, op beddengoed en beddengoed, in industriële en nutsruimten, openbare plaatsen, enz.) Van meer dan 150 soorten microscopische mijten.
Volgens acarologen (teekspecialisten) laat een teek die in de dichtstbijzijnde menselijke omgeving is gevallen het niet vrijwillig achterwege, maar past zich in nieuwe omstandigheden aan het leven aan.
Gekenmerkt door de ontwikkeling van een pathologische vicieuze cirkel. Neutralisatie van door teken overgebrachte allergenen door antilichamen in het lichaam beïnvloed door acariasis wordt continu uitgevoerd, de immuunfunctie van de antilichaamvormende organen wordt geleidelijk uitgeput, aanvankelijk compenserend. Dus, eerst worden ze versterkt en vervolgens gereduceerd, en dan zijn de beschermende krachten van het menselijk lichaam die worden beïnvloed door acariasis bijna volledig uitgeput. Er ontwikkelt zich een immuundeficiëntie (immuundeficiëntie) die het verloop van de ziekte verergert.
Vormen van de ziekte
Er zijn 3 hoofdvormen van acariasis:
- oppervlakte (acarodermatitis), die op plaatsen van beten of contacten voorkomen, terwijl de parasieten op de huid en in dikte zijn;
- diep. Ze worden veroorzaakt door diep penetrerende endoclasten;
- tick sensitization, of een allergische reactie op niet-parasitaire teken en hun metabole producten.
Endoparasieten - mijten hebben zich aangepast aan het leven in het menselijk lichaam - veroorzaken intestinale Acariases, luchtwegen, urinewegen, gehoor en gezichtsvermogen. Deze pathologieën zijn slecht bestudeerd, hebben een klein percentage in de algemene structuur van ziekten veroorzaakt door teken, komen vaker voor in landen met tropische en subtropische klimaten.
De diagnose van acariasis is gebaseerd op microscopie van het materiaal waarin het pathogeen wordt gedetecteerd en visueel onderzoek van het getroffen gebied.
symptomen
De belangrijkste oppervlakkige acariasis of acaryodermatitis, die de grootste klinische betekenis heeft, zijn demodicose en schurft. De symptomen van deze ziekten zijn anders.
schurft
Schurft (Sarcoptic Acariasis) is een zeer besmettelijke ziekte veroorzaakt door de schurftmijten Sarcoptes scabiei var. hominis. Infectie gebeurt door huid-op-huid contact: contactsporten, kinderspelen, knuffels, handdrukken, seksueel contact, etc.
De belangrijkste manifestaties van schurft:
- pruritus, erger in de avond;
- uitslag in de vorm van kleine erythemateuze knobbeltjes;
- sporen van krassen op de huid;
- de aanwezigheid van schurftige bewegingen (lijnen lichtjes witgrijs in kleur van 1 mm tot 1 cm enigszins verhoogd boven het huidoppervlak; het voorste blinde uiteinde van de streek onderscheidt zich door de aanwezigheid van een teek erin, die zichtbaar is door de opperhuid als een donkere stip);
- slaapstoornissen;
- de toename van regionale lymfeklieren op plaatsen waar tikken worden gelokaliseerd;
- mogelijke ontwikkeling van sensibilisatie, de toevoeging van allergische reacties.
Naarmate de ziekte voortschrijdt, krijgt de huiduitslag een confluent karakter, de knobbeltjes worden omgezet in vesicles met transparante sereuze inhoud, minder vaak - in grote blaren. In het geval van een infectie met krassen treden kleine pustuleuze elementen en korstjes in de uitslag.
Met tijdige behandeling worden alle symptomen en effecten van acariasis geëlimineerd.
Manneles worden meestal aangetroffen in de interdigitale ruimten, op de huid van de penis, aan de binnenkant van de polsen en onderarmen - op plaatsen waar de huid het dunst is. De uitslag is ook in eerste instantie gelokaliseerd in deze gebieden, en verspreidt zich vervolgens naar wrijvingsplaatsen en constant contact met kleding (het extensoroppervlak van de handen, billen, voeten, lendegebied, de huid onder de borsten bij vrouwen).
acne
Demodecose wordt veroorzaakt door de acne klier (Demodex folliculorum en Demodex brevis), een voorwaardelijk pathogene teek, gelokaliseerd in de kanalen van de talgklieren en haarzakjes.
De meeste mensen - dragers van deze teek zijn normaal, het voedt zich met cellen van het afgeschilferde epitheel en het product van de activiteit van de talgklieren. In het geval van ernstige infectieuze-inflammatoire of chronische ziekten, immuundeficiënties, langdurige farmacotherapie met sommige geneesmiddelen, enz., Dringt de teek diep door in de talgklieren en haarzakjes. De producten van vitale activiteit van het ijzer blokkeren de uitscheidingskanalen van de klieren en veroorzaken specifieke symptomen:
- uitgesproken hyperemie en peeling van de huid op plaatsen van intensieve vorming van huidafscheiding (op de oogleden, op het voorhoofd, in de nasolabiale plooien en op de kin, in de uitwendige gehoorgang);
- verwijding van de oppervlakkige vaten van de huid;
- vette huid (vochtige, vettige glans);
- de uitzetting van de poriën, huidruwheid;
- vermoeide ogen, gevoel van vreemd lichaam, zand;
- ooglid zwelling, vooral uitgesproken in de ochtend;
- desquamatie en hyperemie van de ciliaire marge van de oogleden, wenkbrauwen;
- verlies van wimpers;
- ophoping van schuimende, kleverige substantie in de ooghoeken, vooral na een nacht slaap;
- acne, meerdere kleine pustuleuze formaties;
- jeuk aan het gezicht, erger in de avond.
Diepe Acariasis
Diepe acarias worden niet goed begrepen. De kliniek is afhankelijk van het systeem, voornamelijk betrokken bij het pathologische proces. Bij darmklachten klagen patiënten over misselijkheid, braken, buikpijn en diarree. Urinaire acariasis manifesteert zich door pijn en pijnen bij het urineren, het verschijnen van sporen van bloed in de urine. Met de nederlaag van het ademhalingssysteem zijn de belangrijkste symptomen hoest, loopneus van overvloedige slijmafscheiding. Tot diepe acariasis behoren ook oto- en ofththalmoacariasis. In dit geval worden respectievelijk de gehoor- en gezichtsorganen aangetast (zichtbaar door jeuk, een afname van de ernst van het gehoor, een gevoel van pijn in de ogen, tranen).
Tick Sensitization (Tick Allergy)
De belangrijkste symptomen van een tekenallergie zijn niet-specifiek:
- jeuk van de huid, mogelijk pellen;
- kietelen in de nasopharynx, niezen;
- tranenvloed, overvloedige slijmafscheiding uit de neus;
- moeite met ademhalen;
- brandend en vreemd lichaamsgevoel in de ogen;
- sclera-injecties (roodheid van de eiwitten van de ogen);
- huiduitslag van verschillende intensiteit en aard.
diagnostiek
De diagnose van acariasis is gebaseerd op microscopie van het materiaal waarin het pathogeen wordt gedetecteerd (wimpers, haar, huidafkrabsels, sputum, urine, nasale secretie) en visueel onderzoek van het getroffen gebied.
behandeling
Behandeling van acariasiscomplex:
- uitroeiing van parasieten (met behulp van Ornidazole, Metronidazole, Benzyl Benzoate, pyrethrins and pyrethroids, Ivermectin);
- eliminatie van lokale ontsteking van de huid (met behulp van zalven die antibacteriële stoffen bevatten - erythro of clindamycine, benzylbenzoaat, natriumthiosulfaat, ichthyol);
- het gebruik van alcoholhoudende lotions, tonica om de symptomen van de ziekte te elimineren;
- gebruik van kunstmatige tranen bij het droge ogen syndroom (oogdruppels);
- met het verslaan van de oogleden - behandeling met Dimexidum-oplossing, afkooksel van ontstekingsremmende kruiden;
- het gebruik van immunostimulantia, immunomodulatoren;
- antihistaminica.
Mogelijke complicaties en consequenties
De meest voorkomende complicaties van acariasis:
- de toetreding van een secundaire infectie, pyoderma, sepsis;
- immunodeficiëntie toestanden;
- schaafwonden;
- eczeem;
- depressief-hypochondrisch syndroom;
- purulente otitis media;
- erysipelas;
- lymfadenitis;
- allergische reacties van verschillende ernst, tot angio-oedeem.
vooruitzicht
De prognose is meestal gunstig.
In het geval van een intacte immuunstatus vormt de ziekte geen onmiddellijke bedreiging voor het leven. Een tijdige adequate behandeling stelt u in staat de symptomen en effecten van de ziekte te elimineren. Het vermogen om te werken is volledig hersteld.
Over de aanwezigheid van een pandemie van demodectische acariasis aan het begin van het derde millennium
Beste collega's en tijdgenoten! 40 jaar geleden, tijdens het verzamelen van materiaal voor een masterproef, stuitte ik per ongeluk op de aanwezigheid van een besmettelijke huidziekte die niet werd erkend door de klinische geneeskunde.
Deze ziekte was demodecose, een primaire chronische ziekte veroorzaakt door microscopische mijten van het geslacht Demodex in combinatie met nog kleinere micro-organismen. Zoals elke infectie als gevolg van het ontbreken van de juiste controle, geeft demodicose ook de meest verschillende, soms ongebruikelijke klinische maskers. Dat is de reden waarom deze ontdekking van toepassing is op bijna alle delen van de klinische geneeskunde. Studies hebben aangetoond dat demodicose vaak hand in hand gaat met dermatofagoidose en soms met atypische en latente varianten van sarcoptosis. In de speciale literatuur is de gebruikelijke naam voor deze ziekten Acariasis. Elke soort van acariasis wordt de microscopische mijt genoemd, waarmee het wordt aangeduid: demodectische acariasis, dermatofagotische acariasis, sarcoptotische acariasis, enz.
In onze eeuw van hoge ontwikkeling van medische technologie zijn velen geïnteresseerd in laboratoriumbevestiging van de ziekte. Zelfs de leidende figuren van de geneeskunde zijn geïnteresseerd in deze kwestie, vergetende dat de nederlaag van de huid van alle mensen door demodexen al in 1841-1843 werd gevonden. Europa's toonaangevende dermatologen. De Demodecosis-kliniek bleef echter onaangeroerd ondanks het feit dat Demodex meestal specifieke schade aan de huid van het gezicht veroorzaakt - het meest open en meest toegankelijke deel van het menselijk lichaam. In deze situatie kon de diagnose van demodectische acariasis, net als elke andere, en zijn klinische maskers alleen worden bevestigd door een positief resultaat van de antikit (dat wil zeggen, etiopathogenetische) behandeling, samen met de bevestiging van een negatief resultaat van het acarologische onderzoek van de behandelde huid. Wat ik al meer dan 32 jaar heb gedaan voor een groot klinisch materiaal bij patiënten met verschillende klinische maskers van demodicose.
De 15-20 minuten, meestal gereserveerd voor het presenteren van hun materiaal aan de posterpresentatie van een congres, konden het niet toelaten de algemene medische gemeenschap te informeren over acariasis. Een vergelijkbaar resultaat was mijn optreden in 2009 in Warschau op het congres van de European Allergy Academy. Daarom gaf ik deze presentatie in de vorm van een video-lezing-oproep aan de deelnemers aan het Wereldcongres van allergologen, gehouden in Milaan van 22-26 juni 2013, en gepost op het internet.
Om naar de lezing te luisteren, moet je inloggen op www.youtube.com en zoeken naar de woorden: niet-infectieuze ziekten of Zhakhsylykova Raheem of niet-infectieziekten. Het videoverslag is opgedeeld in delen volgens de tijdslimiet voor het downloaden naar het internet: in het Russisch in 3 delen, in het Engels - in 4 delen. In de gedrukte versie wordt de lezing gepost op de website www.allergy.kz in de sectie "website nieuws", zowel in het Russisch als in het Engelse gedeelte van de website.
De lezing schetst de geschiedenis van de ontdekking van het gedetecteerde verschijnsel - de pandemie van acariasis en zijn klinische maskers, levert bewijs van methoden die een volledige genezing van vele klinische acaiosmassa's gebruiken met het gebruik van etiopathogenetische behandelingsmethoden, aanbevelingen voor de preventie van allergieën bij zuigelingen, evenals aanvullende manieren om van huid te genezen, cardio -vasculaire, oncologische en andere klinische maskers van de ziekte.
Demodex, demodicose, acarias, klinisch masker, niet-overdraagbare ziekten, allergiebehandeling, allergiepreventie, allergie-aanbevelingen, sarcoptosis, dermatofagoidose, literatuur over demodecose.
De inhoud van de videocollege gepost op internet 8 juni 2013.
Introductie: Ik ben Zhakhsylykova Rakhima Dosmakhanovna, een huisarts met 47 jaar medische klinische ervaring. Ik heb unieke observaties die zullen helpen om de meeste bestaande ziekten bij mensen, waaronder allergieën, volledig te genezen. Ik draag de uitkomst van mijn werk op aan het Congress of the World Allergy Society, dat van 22 tot 26 juni 2013 in Milaan zal plaatsvinden. Mijn rapport is:
Zijn niet-overdraagbare ziekten niet besmettelijk?
Op dit moment is het belangrijkste probleem van de volksgezondheid in economisch ontwikkelde landen de zogenaamde niet-overdraagbare ziekten (NCD's), waaronder huid-, allergische, reumatische, oncologische, neurologische, cardiovasculaire, mentale en andere ziekten zijn toegevoegd met armaturen.De oorzaak van de meeste van deze ziekten is nog steeds wordt nog steeds niet volledig begrepen. Tegelijkertijd geeft de studie van de epidemiologie van bijna alle niet-overdraagbare ziekten, uitgevoerd door wetenschappers uit verschillende landen, de besmettelijke aard van hun verspreiding aan. Wat is de ware aard van deze ziekten?
Ik kwam heel toevallig tot het antwoord op deze vraag. Het beschreven werk werd uitgevoerd in Kazachstan, eerst op basis van de afdeling gastro-enterologie van het Republikeins Klinisch Ziekenhuis (RSC) en vervolgens op basis van verschillende medische instellingen. Almaty, Kentau, Astana van 1973 tot 2012.
Toen een patiënt met een discoïde lupus erythematosus de afdeling binnenging onder mijn toezicht, van de laesie waarvan een groot aantal demodexen opviel op mijn gezicht, was ik het niet eens met de dermatologen om veilig te zijn voor anderen. Volgens de reeds bestaande methode om de klinische toestand van de huid te controleren, begon ik de huid van de open delen van het lichaam te observeren van alle mensen in contact met deze patiënt. Tijdens 1974-1979 het aantal hiervan wordt genoteerd 342. De uniformiteit van de aard van de gedetecteerde veranderingen op hun huid in vergelijking met de veranderingen op de huid van de betreffende patiënt getuigden van de mogelijke demodectische oorsprong van deze veranderingen.
Onbedoeld begon ik de huid van de open delen van het lichaam van alle mensen die ik ontmoette goed te bekijken. Geschat wordt dat vergelijkbare veranderingen werden waargenomen op de huid bij 70-93% van de opgenomen patiënten van verschillende afdelingen van het Republikeinse Klinisch Ziekenhuis, maar bij de bewoners en toeristen van Almaty die werden aangetroffen, waren er meer individuen met een gezonde huid. Om ervoor te zorgen dat de gevonden veranderingen op de huid gerelateerd zijn aan microscopische mijten, begon ik met het voorschrijven van aanvullende antikankerbehandeling voor onder toezicht staande patiënten, in overeenstemming met alle maatregelen die nodig zijn voor de behandeling van schurft. In de controlegroep ontvingen identieke patiënten geen behandeling met teken. Dientengevolge, van 1975 tot 1978. 137 patiënten werden gevolgd in de hoofdgroep en 131 patiënten in de controlegroep. De resultaten van de behandeling waren verbaasd: de overheersende verbetering (hoewel niet statistisch significant) deed zich voor bij diegenen die anti-tikbehandeling kregen in de vorm van een eerdere stopzetting van jeuk (3-17 dagen in vergelijking met 9-18 dagen in de controlegroep) en een dramatische verbetering van de visuele toestand van de huid. Na twee maanden was jeuk van de huid afwezig bij bijna alle patiënten in de hoofdgroep en slechts bij 30% van de controlegroep. Het positieve resultaat van de behandeling was in het voordeel van de teken-gedragen aard van de veranderingen in de huid van de patiënten. De patiënten die in het ziekenhuis waren genezen, werden opnieuw besmet met hun partners, die, hoewel ze niet klagen, veranderingen op de huid hadden. In de beschreven periode daalde het aantal mensen met een mooie, gezonde huid onder de ondervraagden dramatisch.
Na de voltooiing van het belangrijkste wetenschappelijke werk in de eerste helft van 1980, controleerde ik mijn waarnemingen voor nog eens 49 opgenomen patiënten. Een door teken overgedragen behandeling heeft ondubbelzinnig zowel de eliminatie van subjectieve symptomen als de verbetering van de klinische toestand van de huid gegeven. Deze feiten wezen op de aanwezigheid van een besmettelijke ziekte veroorzaakt door demodexen, met lichte jeuk en doffe veranderingen op de huid. Maar het was moeilijk te geloven in de aanwezigheid van een besmettelijke ziekte die niet werd gediagnosticeerd en niet in aanmerking werd genomen door de klinische geneeskunde, toen de geneeskunde hoog leek te zijn ontwikkeld en de medische technologie ongekende hoogten bereikte. Deze twijfel (alsof ongeloof in de resultaten van de eigen waarnemingen) maakte een beslissing over een zelfexperiment - zelfontsteking met demodicose, uitgevoerd op 10 augustus 1980. Als resultaat is mijn perfect schone huid onherkenbaar veranderd.
De ontwikkeling van demodicose als gevolg van een klinisch experiment verwierp alle twijfels: de aanwezigheid van een infectieziekte veroorzaakt door demodexen waarmee geen rekening werd gehouden door de klinische geneeskunde was onbetwistbaar. In januari 1981 heb ik het management van het Institute of Regional Pathology op de hoogte gebracht, waarin ik als senior-onderzoeker werkte. Met de hulp van de leiding van het instituut in 1981-1982. studies werden uitgevoerd in verschillende medische instellingen, kinderen en volwassenen collectieven in Almaty met de deelname van dermatologen en laboranten. In dezelfde periode was de studie van literatuur over teken begonnen.
In 1981 stuurde de Wetenschappelijke Medische Raad (UMC) van het Ministerie van Volksgezondheid (MH) van Kazachstan in reactie op mijn rapport aan de minister, Academicus T. Sh. Sharmanov, me naar het Republikeins Instituut voor Huid- en Venereuze Ziekten om mijn wetenschappelijke positie te bewijzen - de aanwezigheid van demodicose bij dermatologische patiënten. In aanwezigheid van leden van de gecreëerde commissie, duidden de 42 klinische en poliklinische patiënten van het instituut van de 42 pathologische huidelementen (voeten, benen, dijen, rug, buik, bovenste ledematen, achterhoofdsknobbel) die door mij werden aangegeven specifiek op 100% van het onderzoek van demodexen in verschillende stadia van ontwikkeling. Dus, in tegenstelling tot de verklaring in de dermatologie over het kruipen van demodexen naar het oppervlak van de huid voor het leggen van eieren, hebben onderzoeken aangetoond dat de demodexen in de huid van mensen in koloniën leven. Verder was het noodzakelijk om de volledige genezing van deze patiënten met etiopathogenetische anti-tick remedies aan te tonen en aldus uiteindelijk de demodecous etiologie van de ziekte in gezamenlijk onderzochte dermatologische patiënten te bewijzen. Het management van de leerindustrie haastte zich echter om een officieel antwoord te geven aan het Ministerie van Volksgezondheid van het UMC, waarbij uit de literatuur wordt geciteerd dat Demodex een saprofiet is en bij 100% van de mensen aanwezig is.
In 1981, tijdens de ontwikkeling van de behandeling van gevaccineerde demodicose, ontwikkelde ik een ernstige allergische complicatie. De schil heeft de kleur van bieten gekregen, was oedemateus. Op plaatsen van de plooien was de huid nat, bedekt met felrode papels, barstende en stevige blaren. De aandoening was moeilijk, dus gaf de hoofd dermatoloog van de republiek, professor Makasheva Raisa Karimovna, die me onderzocht samen met tien kadetartsen, me een verwijzing voor intramurale behandeling met een diagnose van Eritroderma. Dit geval diende als een voorwendsel voor mij om de relatie tussen demodicose en allergieën verder te bestuderen. Professor Makasheva RK nam de verklaring over de aanwezigheid van de gevaccineerde demodecosis in mij lichtzinnig. Op mijn directe vraag was ik besmettelijk voor anderen, antwoordde ik negatief. Maar de besmettelijkheid van mijn ziekte werd al snel bewezen door het infecteren van twee katten met materiaal geïsoleerd van mijn allergische huid.
Deze feiten lieten geen twijfel bestaan over de aanwezigheid van demodicose, dus besloot ik mij om te scholen als een allergoloog-dermatoloog en door te gaan met onderzoek in een gespecialiseerd laboratorium. Maar bij de oprichting van niet alleen een dergelijk laboratorium, maar zelfs in een baan als een gewone dermatoloog in de omstandigheden van Almaty, werd ik geweigerd. Daarom moest ik om mijn behandelingsmethoden te testen verhuizen naar Kentau, waar mij het werk van een allergoloog en een dermatoloog was beloofd. In de omstandigheden van het allergologisch kantoor van de Kinderartsenvereniging van Kentau, hebben mijn behandelmethoden me in staat gesteld om de patiënt tijdens de exacerbatie volledig te herstellen van pollinose en andere allergieën. Onder de omstandigheden van het dermatologisch bureau van de huid- en apotheekkliniek van Kentau hebben de patiënten na de voorgeschreven behandeling eczeem, neurodermitis, dermatitis en andere huidproblemen van de hand gedaan. Er waren ook casuïstische gevallen waarbij een patiënt met eczeem gecompliceerd door pyodermie van beide voeten die 3,5 maanden na drie van mijn etiotropische medische procedures niet succesvol was behandeld, in mijn specialiteit aan het werk was gegaan en vanwege seizoensgebonden pollinose, de patiënt haar woonplaats moest veranderen nadat ze van acute van mijn procedures ben ik teruggegaan naar Kentau. Het lijkt erop, welke andere bewijzen van loyaliteit aan de theorie van de oorsprong van de ziekte nodig zijn als etiopathogenetische behandeling leidt tot volledig herstel? Ik hoopte op begrip en steun van de leiding van het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek, dus ging ik terug naar de hoofdstad. Helaas werd de leiding van het ministerie van Volksgezondheid volledig vervangen en de nieuw aangestelde personen hadden het probleem vanaf het begin moeten stellen.
Moe van het worstelen met onbegrip, kreeg ik een baan als districtsarts bij de polikliniek van de stad nr. 4, waar ik van 1984 tot 1990 werkte, patiënten hielp met een overwegend therapeutisch profiel, rekening houdend met de mate van decompressie van hun huid met demodexen. Na de ineenstorting van de Sovjet-Unie begon aan particuliere beoefenaars allergoloog, dermatoloog werken in de door mij een kleine wetenschappelijke en medische onderneming "Saule" betrokkenheid van een specialist acarologists en laboratoriummedewerker omstandigheden.
In slechts 39 jaar onderzocht ik meer dan 2 miljoen mensen op de huid van blootgestelde delen van het lichaam, waarvan 98% werd aangetast door teken (dat wil zeggen acariasis). Vanaf de gehele huid werden 388780 mensen onderzocht, van wie 96% de huid had aangetast door kleine teken. Bovendien was de situatie als volgt. Elk jaar namen de symptomen van huidlaesies toe: in 1979 werden deze symptomen waargenomen in 65%, in 1980 - in 79%, in januari 1981 - in 97%, sinds augustus 1981 - in 100% van de patiënten. Dienovereenkomstig nam het aantal mensen met een gezonde huid af. Bovendien was er elk jaar een progressie van acariasis en weging van de koers. Zo had 93% in januari 1981 een beginfase van acariasis, in 1982 - 89%, in 1983 - 78% van de ondervraagden. Momenteel is de initiële fase van acariasis in niet meer dan 30%, zelfs bij kinderen. Acariasis subjectieve symptomen waren afwezig in 85% van de getroffen in 1991 en slechts 27% in 2006, toen in 2006 voor dit doel al minstens 6 maanden zijn afgehaald, indien in 1991 het mogelijk was om een volledig herstel van de patiënt uit de eerste fase van demodectic acariasis een maand te verkrijgen.
Ik zal in het kort de meest opvallende klinische manifestaties van demodicose opnoemen: kaalheid, droogheid, vettigheid, porositeit, overmatige rimpels, heuvelachtig huidoppervlak, de aanwezigheid van mee-eters, overvloed aan verschillende vlekken op de huid, atheromen, papillomen, roze van verschillende intensiteit tot lichtrood, dik, vlezig of ongelijk neus, rode oogleden verdikt, vettig of droog met rooskleurig dof haar, vette oren die rood worden in de zon en in hitte, enz.
Onder de nauwelijks merkbare manifestaties van demodicose: ruw, droog, "gans", alsof het bestrooid is met griesmeel of kleine kralenhuid, kleurt kringen onder de ogen, overvloed en diepte van rimpels in het gezicht, smal gerimpeld voorhoofd, vettigheid van de huid van de achterkant van de neus of het hele gezicht, laterale huiddroogheid delen van het gezicht en het voorste oppervlak van de benen, een overvloed aan "mollen", de aanwezigheid van kleine ingewikkelde haarvaten, verlengde afgevlakte blauwachtige vaten op het lichaam, doorschijnend door de huid, enz. Maar als een persoon onvrijwillig lichtjes streelt of krast dit of dat deel op de huid - hij heeft zonder twijfel demodicose.
Geen wonder dat ze geloven dat de conditie van de huid de gezondheidstoestand van de eigenaar weerspiegelt. Daarom moet u niet vergeten: een gezonde huid is nooit droog of vettig en heeft geen huiduitslag!
Van de 42980 patiënten die een behandeling zochten, waren er 12.567 kinderen jonger dan 14 jaar. 92% die eerder tevergeefs hadden gesolliciteerd, werden behandeld in verschillende medische instellingen en / of met genezers. Voordat we contact met ons opnamen, werden deze patiënten gediagnosticeerd: 57, 7% - allergologisch, 37,4% - dermatologisch, 1,4% - oftalmisch, 1,2% - reumatologisch, 0,5% - oncologisch, 0,4% elk - gynaecologisch en endocrinologisch, 0,3% - chirurgisch, 0,2% - urologisch, 0,1% - mentaal, 0,4% - andere diagnoses of geadresseerd zonder diagnoses.
Alle patiënten kregen een conventionele behandeling plus extra uitwendige behandeling volgens de mate van besmetting van hun huid met microscopische mijten voorgeschreven, met de verplichte zorgvuldige naleving van de aanbeveling voor het elimineren van de dichtstbijzijnde omgeving tegen huisstofmijtallergenen. Tegelijkertijd trad volledig herstel op bij 70 - 95% van de patiënten die nauwgezet de aanvullende aanbevelingen volgden.
Aanvullende aanbevelingen omvatten het volgende. Om de reinheid van de huid te behouden, evenals voor de mechanische reiniging van kleine teken, werd het regelmatig aanbevolen (1-2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds) om een hygiënische douche te nemen met zeep en washandje. Het is het beste om wasmiddel af te wisselen met teer, sulsen, groen. Als een droge huid voorkomt, wordt het aanbevolen om elke zeep met glycerine aan het einde van de douche te gebruiken. Veeg af met een frisse handdoek. Elke keer om kleding te dragen die van binnen en van buiten gestreken is. Beddengoed moet minstens twee keer per week worden vervangen, en in de aanwezigheid van een huid of allergische ziekte - dagelijks. Beddengoed gewassen op de wijze van een wasmachine 85-90 graden. Deken, kussen, matras moet van antiallergisch materiaal zijn. Matras en bedwand moeten wekelijks worden gestofzuigd. Het bed moet eenmaal per week van alle kanten grondig worden schoongeveegd. Onder het bed moet ook ten minste eenmaal per week grondig worden schoongemaakt. Kleding voor buitenkleding wordt vaak geschud en behandeld met anti-tick sprays in overeenstemming met alle vereiste voorzorgsmaatregelen. In de kamer, appartement, huis om regelmatig grondige schoonmaak te maken. Bewaar geen dieren in het huis. Gestoffeerde meubels worden ook regelmatig zorgvuldig schoongemaakt. Verwijder het verzamelde stof uit de stofzuigerzak tijdig. Het is beter om waterstofzuigers te gebruiken, waaruit het verzamelde stof snel naar het riool wordt afgevoerd. Voor het wassen van vloeren en andere huishoudelijke behoeften is het voldoende om gewone schoonmaakmiddelen te gebruiken. We waren regelmatig geïnteresseerd in de correcte uitvoering van de vermelde aanbevelingen. Bij het voorschrijven van een behandeling waren ze noodzakelijkerwijs geïnteresseerd in de productieomstandigheden en herhaalden ze aanbevelingen aan patiënten, zodat in werkomstandigheden, thuis en op andere plaatsen, patiënten die een behandeling kregen niet opnieuw met acariasis zouden worden geïnfecteerd.
Acarologisch onderzoek werd uitgevoerd door de methode van schrapen, door het oppervlak van de huid in vivo te onderzoeken, door een provocatieve methode voor het detecteren van mijtkolonies, door de geïdentificeerde kolonies te exfoliëren. In totaal werden 17837 mensen onderzocht. In dit geval de meest frequent gedetecteerde Demodexes (in 99,8%). In 1,2% van dit aantal werden dermatofagoïden geïsoleerd, in 0,3% van de studies - en Sarcoptida. In 0,2% van de onderzoeken werden geen teken aangetroffen. Bij 18 mensen met een gezonde huid werden mijten in de huid niet gevonden. 412 patiënten met de deelname van een acaroloog voerden een uitgebreid acarologisch onderzoek uit in de dynamiek van zowel de huid als de biotoop. Tegelijkertijd ontdekten we de volgende paradox: demodexen werden altijd in overvloed in de huid van patiënten gevonden en op hun dagelijkse voorwerpen was er altijd een grote hoeveelheid dermatofagoïden.
Tegenwoordig zal niemand verbaasd zijn om kleine teken in grote hoeveelheden te vinden in het stof van plaatsen waar mensen verblijven. Bovendien worden in de geneeskunde alleen dermatofagoïden herkend als ziekteverwekkers, de overblijfselen van de lichamen en de afscheidingen waarvan, naar verluidt ingeademd met huisstof of bedstof, luchtwegallergie veroorzaken bij mensen. Maar pioniers en we hebben vastgesteld dat dermatofagoïden binnendringen in menselijke inwendige organen en weefsels, dermatofagoidose veroorzaken in de vorm van dergelijke klinische maskers als bronchiale astma, allergische rhinitis, allergische conjunctivitis, pollinose en andere.
Het axioma is bekend: de componenten van teken zijn allergeen voor het menselijk lichaam. Allergenen zijn altijd gevormde antilichamen in het immunocompetente lichaam. Wetenschappers bewijzen al lang de aanwezigheid van antilichamen tegen sarcoptische componenten bij patiënten met klassieke schurft, componenten van demodexen bij patiënten met demodectische blepharoconjunctivitis en componenten van dermatofagoïden bij patiënten met atopische bronchiale astma. Daarom heeft elke ziekte veroorzaakt door teken altijd een allergische basis.
In de geneeskunde, over elke andere microscopische teek is er niet zo tegenstrijdige informatie, zoals over de teek van het geslacht Demodex. Al 170 jaar lang bevindt het zich in de huid van alle mensen. De literatuur beschrijft vele gevallen van detectie van demodex in de afscheidingen van het menselijk lichaam (speeksel, tranen, sputum, gal, uitwerpselen, enz.). Demodexes die tijdens het klierweefsel langs het bed van zenuwvezels in het zachte weefsel en het puntje van de neus, in lymfatische vaten en knopen, milt en lever. In het onderhuidse vetweefsel van een persoon worden Krulikovsky-ballen gevormd, gevormd door demodexen. Hoewel Demodex de rol van de menselijke huid symbiote toegewezen, maar tot op heden medische stevig gevestigd dat Demodex is discoïde lupus erythematosus, Demodectic blefaroconjunctivitis en rosacea. Volgens mijn gegevens zijn deze ziekten verschillende klinische maskers van dezelfde ziekte - demodicose.
Bij dieren worden Demodexen ondubbelzinnig herkend als pathogenen die in koloniën in klierweefsel leven. Volgens onze gegevens valt de structuur van demodex-kolonies bij mensen volledig samen met de structuur van demodex-kolonies bij dieren. In het centrale deel van de koloniën bevindt zich de belangrijke substantie, die de ontbonden overblijfselen van de lichamen is op een natuurlijke manier van dode teken, hun afscheidingen, restanten van de gegeten gastheerweefsels. Verderop zijn de periferie vaste stadia van demodexen: nimfen-1, larven, eieren. Dicht bij de muur van de kolonie leven mobiele stadia van de mijt: nimf-2 en imago. Wanneer adenemphraxis steeds meer als gevolg van de mogelijkheid om content mijt kolonies leven leidt tot uitrekken prostaatkapsel, die zich uit de huid als atheroma, lipoom, et al. Neoplasma. Maar waarom, vraag je, in de studie van dergelijke formaties worden geen microscopische mijten ontdekt? Omdat het onderzoek niet waar wordt uitgevoerd: alleen onderzocht mediaan cheesy inhoud die voornamelijk afkomstig uit het onderwijs tijdens het verzamelen van materiaal en pariëtale gebied waar mijten wonen eigenlijk zonder kaf en niet onderzocht.
Onze gegevens laten niet toe dat we het eens zijn met de medische mening dat demodexen zich voeden met het squameuze epitheel van de huidklieren. In dit geval moeten ze worden beschouwd als gezondheidswerkers van huidporiën, waardoor hun lumen wordt gereinigd van oud afvalmateriaal, en dit zou op zijn beurt een verbetering van de huidconditie moeten veroorzaken. Wanneer we echter genoegen nemen met demodexen, zien we een verslechtering van de huidconditie van mensen. Demodexen hebben een krachtig, piercing-sucking-sucking-knagend oraal apparaat en het is onwaarschijnlijk dat een dergelijk apparaat met dood materiaal tevreden is. Het is ook gebleken dat demodexen, aan de oppervlakte en in hun lichaam, andere kleinere dan de micro-organismen zelf dragen, wat betekent dat de ziekten die ze kunnen veroorzaken altijd associatief zullen zijn. Om deze reden en volgens onze waarnemingen, geloven we dat demodexen de ontwikkeling van ernstige systemische schade aan het menselijk lichaam kunnen veroorzaken, daarom beschouwen we het geval van "demodecose-grind" beschreven in de literatuur niet als toevallig. Op basis van onze eigen waarnemingen zijn we het ook eens met de mening in de literatuur over de betrokkenheid van demodexen bij de ontwikkeling van bijna alle huidziekten bij de mens. Ondanks de verklaarde, verre onvolledige en lang gepubliceerde informatie, willen een aantal onderzoekers absoluut niet onredelijk nog steeds het feit toegeven dat demodese is ontwikkeld onder invloed van demodexen.
Onze gegevens weerleggen de informatie uit de literatuur over de "favoriete" habitats van demodexen in de huid die ze hebben aangetast. Bovendien is dit standpunt in strijd met de algemene biologische wetgeving: alle insecten vermenigvuldigen zich, en bezetten eventuele vrije ecologische niches als gevolg van hun inherente aanpassingsvermogen. Het is bekend: teken, inclusief demodexen, worden gekenmerkt door een enorm aanpassingsvermogen.
Wat is er gebeurd? Waarom werden de demodexen dominant na de eliminatie van de pandemie van de klassieke schurft die 19,5 eeuwen op onze planeet heeft gewoed? Dit feit is vrij begrijpelijk door de volgende informatie in de literatuur. Te allen tijde straalden mijten van de drie geslachten uit de klieren van de huid van patiënten met klassieke schurft: Sarcoptes, Demodex, Dermatophagoides. Het is bekend dat sarkoptids doorgangen in de oppervlaktelagen van de huid doorboren, demodexen bewonen de klieren van de huid en dermatofagoïden tasten diep liggende weefsels aan. Als gevolg van specifieke lokale therapie van Sarcoptes scabiei, werd het lichaam van de patiënt snel gezuiverd met schurft vanwege de beschikbaarheid van sarcopties voor antiscabiale geneesmiddelen. Maar demodexen bleven in de complexe en diepgewortelde klieren van de huid met ingewikkelde uitscheidingskanalen. Er werden ook geïsoleerde sarcoptiden bewaard, die later de oorzaak waren van het 'gezonde vervoer van jeuk', acargotregerisme genoemd, door sommige scabiologen. Dermatofagoïden waren zelfs meer ontoegankelijk voor de anti-tick remedies als gevolg van diepe bedding in menselijke weefsels. Dus demodexen en dermatofagoïden waren de oorzaak van de persistentie van acarofobe of post-scabiosale jeuk van de huid na het lijden aan klassieke schurft, waarover de scabiologen schreven in hun werk. De volledige afwezigheid van natuurlijke antagonisten uit de microkosmos (sarcoptiek, luizen, enz.) En de strijd van de gastheer lieten de demodexen alle ecologische niches in de menselijke huid en lichaam en dermatophagoidum overweldigen - in zijn onmiddellijke omgeving (beddengoed, kleding, leven, enzovoort). e), die momenteel zowel door ons als door andere onderzoekers wordt gevonden. Het tijdperk van de pandemie van demodicose is dus gekomen om de sarcoptische pandemie te vervangen. Demodecose is geleidelijk aan gegroeid sinds het tijdperk van de eliminatie van de sarcoptische pandemie. In de jaren 1970 De lawine-achtige verspreiding van demodicose die ik in de hele populatie opnam, werd verder bevestigd in een feit dat werd geactiveerd door de allergologen, een drievoudige verdubbeling van de incidentie van het vroegste en meest voorkomende klinische masker van demodicose, gedurende drie decennia van het einde van de vorige eeuw.
Onze gegevens wijzen niet alleen op het vermogen van Demodexes om ziekten te veroorzaken, maar ook op hun hoge besmettelijkheid. En dit betekent op zijn beurt dat als er tenminste één patiënt is met blepharoconjunctivitis of rosacea, atopische dermatitis of andere klinische maskers van demodicose, alle mensen in deze uitbraak worden getroffen door demodicose. Dat is de reden waarom blepharoconjunctivitis, discoïde lupus erythematosus of een andere ziekte waarbij demodicose de leidende of gelijktijdige ziekte is, praktisch niet wordt genezen in de geneeskunde. Om dezelfde reden worden bij oogziekten van de huid van het gezicht oogproblemen waargenomen door oogartsen. Als Demodex de huid van het gezicht of de oogleden of een ander deel van het menselijk lichaam beïnvloedt, is Demodex in deze persoon overal aanwezig, van de bovenkant van het hoofd tot de toppen van de tenen en handen. Bovendien leven demodexen in het lichaam van mensen die door hen worden beïnvloed in kolonies, die gemakkelijk kunnen worden geïdentificeerd met behulp van de provocatieve methode om kolonies te identificeren die door ons zijn ontwikkeld (Zhaksylykova RD, Malikov AM, 1982). Hoe dichter de huid met mijten is bevolkt, hoe meer de veranderingen erop duiden. Met stekelige hitte, mimische rimpels, punt en andere "mollen", grote witte of gekleurde vlekken, langzaam huidsyndroom, psoriasis, neurodermitis, eczeem, melanoom, atopische dermatitis, mogelijke kandidaten voor anafylactische shock of het Lyell-syndroom en andere pathologische aandoeningen op de huid na Demodex-koloniepro provocaties worden zichtbaar in de vorm van kleine korrels met gierstkorrel of groter dan papulaire elementen met een speldengaatje. Het daaropvolgende pellen van de nabij gelegen wandzones van deze formaties zal het mogelijk maken om demodexen erin te detecteren in verschillende stadia van ontwikkeling. Kolonies van teken worden gerangschikt volgens de structuur van de klieren van de huid van de betreffende persoon.
Zoals u begrepen hebt, hebben we tijdens de behandeling eerst een mechanische reiniging van de huid van de aangetaste mijten uitgevoerd. Je vraagt: waarom niet meteen het lichaam bevrijden van teken? Ten eerste moesten we ons strikt houden aan de bestaande wetgeving op het gebied van geneeskunde en alleen goedgekeurde middelen en behandelmethoden gebruiken. Ten tweede kan elk medicinaal, fysisch of biologisch agens een massale dood van teken veroorzaken op de plaatsen van hun verblijf in het lichaam van de aangedane persoon en zo de ontwikkeling van een gewelddadige allergische reactie tot het Lyell-syndroom of anafylactische shock uitlokken. Ten derde kunnen de overblijfselen van de lichamen van dode teken, die uiteenvallen, roes van het lichaam van de getroffenen veroorzaken. Om deze vreselijke complicaties te voorkomen, moesten we eerst het grootste orgaan van het menselijk lichaam (de huid) mechanisch reinigen van teken, en vervolgens met minder risico voor het leven van de patiënt, om te beginnen met het schoonmaken van zijn lichaam tegen ongewenste aliens - teken. We bevelen aan dat dergelijke methoden worden gevolgd vóór de wetgevende ontwikkeling van radicale methoden voor de behandeling van demodicose en elke andere acariasis.
Meestal met demodicose, is de huid aangetast. En dit is niet verrassend, omdat inoculatie van demodexen in het menselijk lichaam wordt uitgevoerd door de huid en de slijmvliezen communiceren met de externe omgeving. Huidverschijnselen en complicaties van demodicose worden in detail beschreven in onze monografie over 1999 "Allergie als de oorzaak van de groei van menselijke ziekten aan het begin van het derde millennium. Allergie = Acariasis.
De op één na meest voorkomende klinische maskers van demodicose zijn allergische manifestaties. En dit is ook niet verrassend, omdat alle componenten van de lichamen van een teken allergeen zijn voor het menselijk lichaam. In het bijzijn van demodicose kan elke trigger die een massale dood van teken in hun leefgebied kan veroorzaken, de ontwikkeling van een allergische reactie veroorzaken. Op basis van het bovenstaande kunnen we gerust zeggen dat het juist vanwege demodicose was dat bijna alle allergisten eerder de ontwikkeling van allergie hadden verklaard, voornamelijk uit de huid en slijmvliezen. Volgens onze gegevens is er in aanwezigheid van een allergie van inwendige organen een laesie van hun teken. We beschouwen de overgang van demodexen naar anaerobe ademhaling beschreven door sommige onderzoekers als een indirecte bevestiging van dit feit.
Kennis van de kliniek van demodicose laat hypothetisch toe om aan te nemen dat alle mensen op de planeet de originele witte huidskleur hebben. In de tropen en subtropen acarofauna rijker dan in andere regio's. Daarom verwerft de huid van een blonde baby met een lichte huid, geboren uit een moeder met een donkere huid (ik geloof dat gynaecologen die met vrouwen met een donker ras werken, de aanwezigheid van dergelijke gevallen kan bevestigen) snel de kleur die overeenkomt met zijn ras. Jammer genoeg wordt demodectic acarias op dit moment zo verwaarloosd dat gevallen van intra-uteriene infectie al zijn begonnen, zoals kan worden gezien in gevallen van onderzoek van pasgeborenen in het kraamkliniek van Kentau, evenals enkele beschrijvingen van de conditie van de huid van pasgeborenen in de literatuur. De verandering in leefomstandigheden en de besmetting van huishoudelijke artikelen en de huid met kleine teken leidden tot een verandering in de huidskleur van mensen en de witte race, die op dit moment verre van witte en heldere huid hebben!
Het feit van volledige genezing van 70 tot 95% van de patiënten als een resultaat van een extra anti-tek behandeling uitgevoerd tegen de achtergrond van zorgvuldige eliminatie van een biotoop van door teken overgebrachte allergenen, verklaart de leidende rol van microscopische teken in de etiologie van hun ziekten. De universeel erkende verlies van de huid door mensen met demodexen nu erkend door specialisten, samen met een toename in de geometrische progressie van de incidentie van klinische maskers die ik niet volledig heb genezen, volledig genezen met anti-tick-maatregelen, staat me toe dat demodecose in het begin van het derde millennium in alle mensen aanwezig is als primaire of gelijktijdige ziekte. Ik zal mezelf toestaan om te herhalen: als gevolg van het gebrek aan goede strijd, is demodicose momenteel aanwezig in de vorm van verschillende klinische maskers. In een dergelijke situatie is het gebruik van anti-allergische middelen pathogenetisch verantwoord en het gebruik van antikraakmiddelen en -interventies is etiotropisch. Er is veel bewijs voor mijn uitspraken in de klinische geneeskunde: allergie is het moment dat alle takken van klinische geneeskunde verenigt, het gebruik van antihistaminica - het pathogenetische principe dat alle secties van de klinische geneeskunde verenigt, de effectiviteit van een enkel medicijn bij de behandeling van "verschillende" ziekten, enz. Zonder een causale behandeling en een goede strijd zal de demodicose zich blijven ontwikkelen, waardoor het bekende en de opkomst van nieuwe klinische maskers nog sterker zal groeien, zoals al vaak wordt vermeld in de wetenschappelijke literatuur over klinische geneeskunde. Net zoals ieder van jullie kijkt naar de vijf vingers in de omgeving van elke persoon, zoals deze, waren de objectieve manifestaties van demodicose op de huid van alle mensen die ik heb ontmoet in alle landen waar ik in de afgelopen zeven jaar ben geweest, duidelijk zichtbaar. Het ergste: 32 jaar geleden had ik de wetenschappelijke positie die ik momenteel heb. Toen dacht ik: het kan niet zo zijn dat ik de aanwezigheid van een ziekte die duidelijk zichtbaar is voor het blote oog niet kan bewijzen. Op het einde - ik kon het niet. Beoordeel daarom de kracht van de menselijke factor in de wetenschappelijke wereld.
Dus, onweerlegbare feiten die volledig kunnen worden herhaald, tonen aan dat Demodex-mijten ondubbelzinnig pathogeen zijn voor mensen en dezelfde acarias veroorzaken, waarvan de klinische maskers in de vorm van NCD's nu wijd verspreid zijn onder de bevolking. Dientengevolge zijn NCD's een langzame infectie, waarvan de infectie plaatsvindt door de huid en de slijmvliezen die communiceren met de externe omgeving door een associatief complex van pathogenen geleid door microscopische mijten. Aan het begin van het derde millennium is demodectische acariasis gerelateerd aan alle menselijke ziekten als een comorbide of leidende pathologie, omdat volgens officiële geneeskunde alle mensen op de planeet worden beïnvloed door demodexen. Overal waar de voet van de persoon stapt, zijn er huisstofmijten - en dit zijn ook de gegevens van officiële geneeskunde. Herinnerend aan de onwetendheid van hemellichten en stuurlieden van de volksgezondheid, aan wie ik ooit heb toegesproken, met het gestelde probleem op het gebied van acarologie, denk ik dat ik niet kan omgaan met demodicose zonder de medewerking van clinici en acarologen en allergologen en immunologen. Voor de eliminatie van demodicose en zijn klinische maskers is het noodzakelijk om de krachten van de bevolking en medische werkers, die de kliniek van de ziekte grondig moeten kennen, te consolideren. Ik wil u verzekeren dat herstel van demodicose zal leiden tot herstel van atypische en latente varianten van sarcoptotische acariasis, wat, gezien de publicaties van specialisten, niet zeldzaam is. Voor de volledige eliminatie van dermatofagotische acariasis, waarvan het aandeel in de structuur van de incidentie van acariasis nog steeds onbeduidend is, is het noodzakelijk om een aanvullende behandeling te ontwikkelen en te implementeren.
Een paar woorden over waarom het probleem van demodicose al meer dan 32 jaar niet door de klinische geneeskunde is overgenomen? Allereerst was geen enkele klinische wetenschapper met wie ik het probleem besprak, niet op de hoogte van de problemen van de klinische acarologie. Ten tweede heeft de meeste gezondheid van de ambtenaren en wetenschappers en armaturen niet beseffen dat demodicose loopt een infectie, is in staat om een verscheidenheid van klinische maskers geven. Dat wil zeggen, ze kenden het axioma niet: elke verwaarloosde infectie, als deze niet goed worstelt, kan een verscheidenheid aan manifestaties en complicaties geven. Ten derde, het belangrijkste: ik was ooit niet opgenomen in een van de bestaande medische groepen in de maffia. Ik denk dat om dezelfde reden, in april 1981, na het beluisteren van me, de directeur van de kozhveninstituta Unie (TSKVI) Professor YK Skripkin overeengekomen gezamenlijk onderzoek, maar later, in een brief van de weigering.
Er is goed werk geleverd dankzij de hulp van collega's, vrienden en kennissen. Daarom spreek ik diepe dankbaarheid aan de ingenieurs en medewerkers van het Research Institute van de regionale Pathologie, werkte in 1981-1983., Verpleegkundigen en assistenten gastro-enterologische afdeling van de Republikeinse Klinische Ziekenhuis, het werken in 1973-1980gg. Zijn familie, vrienden. Met een gevoel van diepe dankbaarheid wil ik degenen op de lijst zetten die alle mogelijke hulp hebben geboden bij het uitvoeren van dit werk. Onder hen, 1) ingezetenen van Almaty:
Academicus Atchabarov Bahia Atchabarovich (directeur van het Instituut van de regionale Pathologie), academicus Mikhail E. Seltzer (directeur van het Instituut voor Endocrinologie), Professor Teleuova Tynyskul Suleymenovna (Research Institute of Ophthalmology), Professor Vadim Uldanov Galimovich (Research Institute of Ophthalmology), PhD. honing. Sciences Turabaev Abdibekov Turabaevich (chef-arts van het Centraal Clinical Hospital), arts van de hoogste categorie Masheeva Raisa Gabdulinovna (oogarts polikliniek Central Hospital), arts van de hoogste categorie Kenenbaeva Maryam Kudabaevna (Chief Physician kliniek 2 kinderen), Dulatova Gulnar Mirzhakipovna (dermatoloog 2- clinic voor kinderen), Imirova (dermatoloog kliniek wetenschap Academy of RK medewerkers) Dyusekeev Aman Dyusekeevich (vice-minister van Volksgezondheid), Birtanov Amantay Birtanovich (chef-arts kliniek nummer 4), Klee Bans Yakov Abramovich (de chef sanitaire arts van de RK Ministerie van Volksgezondheid), Yakhontova Galina (hoofd van de afdeling van de Republikeinse Clinical Hospital), Associate Professor M. K.Zhanturiev (afdeling Parasitologie, Veterinary Institute), Doctor in de Biologische Wetenschappen Kusov Vladimir (acarologists Research Institute of Zoology), Professor Doszhanov ( directeur van het Research Institute of Zoology), Associate Professor Tamara Yusupova Yusupovna (Medical University. Asfendiyarov), arts-assistent Solovyov Lily (kozhvendispanser stad), Valentina V. Kharchenko (Academie van Wetenschappen van de Republiek Kazachstan), ongeveer Essor Pak Ivan T. (Academie van Wetenschappen van de Republiek Kazachstan), Amirov Nailya Nigmatovna (Teachers College);
2) inwoners van Kentau:
Malikov Auesbek Malikovich (chef-arts van de Kliniek voor kinderen), Kulakov (patent engineer stedelijke Patent Office), kinderartsen Kentau kinderen van Clinic, waar hij werkte in 1982-1983.;
3) inwoners van Astana:
Musin Zhanaidar Yermekovich (directeur LLP Multidisciplinair medisch centrum "Meyirim.") Lukyanets Vera (CEO Tsetnamed) Lukyanets Victor G. (Director Tsetnamed);
4) Buitenlandse collega's
Professor Ozeretskovskaya Natalia (IMPiTM naam Martsinovsky USSR Ministerie van Volksgezondheid), Professor Ekisenina Natalia (Institute of Nutrition Academie van Medische Wetenschappen van de Sovjet-Unie), Professor Pletnev Boris Dorofeyevich (acarologists, Cheboksary), Professor Dubinin Elena Vsevolodovna (acarologists, St. Petersburg) professor Dmitry K. Krivolutsky (acarologists, Moskou), Weide (Lviv, Oekraïne), professor Michel Bertrand (voorzitter van de European Association acarologists 2005-2008, Frankrijk), professor Christoph Solyars (acarologists, Polen), professor Peter Shausbeger (Voorzitter EURAAC 2009-2 012, Oostenrijk), Prof. Natalia Lebedeva (ornitholoog, Rusland), Professor Andrei Borisovich Loofhuttenfeest (acarologists, St. Petersburg).
Een korte lijst met aanvullende aanbevelingen voor volledig herstel van demodicose
- 1-2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds) een hygiënische douche nemen met een washandje en zeep (huishoudelijk, teer, sulsenicum, groen).
- Gebruik een glycerine-zeep als de droge huid voorkomt.
- Veeg af met een frisse handdoek.
- Elke keer om kleding te dragen die van binnen en van buiten gestreken is.
- Beddengoed wisselt minstens twee keer per week.
- Beddengoed gewassen op 90 graden.
- Deken, kussen, matras moet van antiallergisch materiaal zijn.
- Maandelijks stofzuigen van matras en nachtkastje.
- Bed veeg van alle kanten een keer per week schoon.
- Onder het bed om één keer per week grondig te reinigen.
- Bovenkleding omgaan met anti-mijt sprays en schudden.
- In het huis om een keer per maand een algemene schoonmaak te doen.
- Bewaar geen dieren in het huis.
- Gestoffeerde meubels moeten dagelijks worden schoongemaakt.
- Verwijder het verzamelde stof uit de stofzuigerzak tijdig.
- Gebruik voor huishoudelijk gebruik gewone schoonmaakmiddelen.
- Regelmatig toezicht houden op de juistheid van de implementatie van aanbevelingen.
- In alle plaatsen van verblijf om te voldoen aan de vereisten voor hun inhoud.
Regels voor kinderopvang voor 100% preventie van allergieën.
1. Kinderen tot een jaar oud baden dagelijks met babyzeep in een zoutoplossing afgewisseld met een lichtroze oplossing van kaliumpermanganaat.
2. Veeg af met een schone handdoek of luier.
3. Strijk kleding binnen en buiten.
4. Babybeddegoed moet van anti-allergisch materiaal zijn. Ze schudden vaak op. Het beddengoed wordt dagelijks verschoond, was op 90 graden.
Handboek dermatologie en venereologie
AKARIAZ (acariasis) is een dermatose als gevolg van beten en de introductie van verschillende parasitische mijten in de huid.
Etiologie en pathogenese. Huidletsels van teken van de familie Sarcoptoformes (vogels en knaagdieren), evenals van teken van de Ixodid-groep, zijn praktisch belangrijk. Schurft mensen kan afhangen van mijten dier parasiteert op paarden, kamelen, katten, honden, konijnen, herten, wolven, kippen, duiven, etc.. Bij infectie werknemers dierentuinen, jagers, herders huidziekte meestal na stopzetting van contact met zieke dieren snel eindigt.
Symptomen. Een overvloedige kleine, nodulaire, blaarvorming uitslag, vergezeld van krassen, verschijnt op de huid van de bovenste ledematen en de lage rug, tegen de achtergrond van een urticarieel verschijnsel. Het is niet mogelijk om typische schurftige bewegingen vast te stellen en de uitslag verdwijnt snel spontaan of is gemakkelijk inferieur aan behandeling met schurft.
De rooddisperse larven kunnen van planten (granen, kruisbessen) naar open delen van het lichaam gaan en een blaarvorming veroorzaken met ernstige jeuk. Deze larven zijn in staat om pathogenen van endemische rickettsiose te dragen.
Dikbuikige mijten die leven in graan, bloem en stro zuigen bloed bij de mens en veroorzaken een zeer jeukende polymorfe uitslag, vergezeld van zwakte en koorts.
Gamar-mijten parasiteren knaagdieren en vogels. Ze kunnen een jeukende spotty nodulaire uitslag veroorzaken, gecompliceerd door pyoderma. Deze parasieten zijn dragers van encefalitisvirus, rickettsia, koorts.
Argas-mijten (ornithodorus en argas) dragen door teken overgedragen relaps-koortspathogenen. Klinisch, wanneer deze teken bijten, ontwikkelt een persoon infiltratieve knobbeltjes op de achtergrond van acuut inflammatoir oedeem; zonder behandeling verdwijnen deze verschijnselen binnen 4-6 weken.
Zoogluis mijten zijn ingebed in de menselijke huid in de omstandigheden van weiden en bossen. 3-4 uur na de beet treedt focaal erytheem op met een diameter van maximaal 15 cm (migrerend erytheem van Afcelius - Lipschütz).
Alle soorten huiduitslag verdwijnen snel na thermale baden, rubdowns met azijn.
Verplichte desinfectie van DDT, hexachloraan, zwaveldioxide, enz.
Folliculaire demodex (ijzerklier) is een teek in de inhoud van de talgklier. Deze teek kan het folliculaire epitheel irriteren.
De behandeling wordt uitgevoerd met behulp van lokale bereidingen (zwavel-teeralcohol, Widemelk, Kummerfeldt-vloeistof).
Gels En Zalven